Ja, es ist wahr, oder zumindest könnte es für eine bestimmte Pille zutreffen. In den USA genehmigt die FDA die Aufteilung von Pillen nur dann ausdrücklich, wenn der Hersteller dies plant, indem er sie in seinen Antrag auf Arzneimittelzulassung aufnimmt. Durch die Aufnahme in ihren Antrag wird die FDA vom Hersteller den Nachweis verlangen, dass das Aufteilen der Pillen zu gleichen Dosierungen und gleicher Wirksamkeit führt. Ohne diese Beweise können Sie als Verbraucher nicht sicher sein, wie es sich verhalten wird. Vielleicht ist es okay und vielleicht auch nicht.

Laut FDA:

Die FDA hat Arzneimittel zugelassen, bei denen das Aufteilen von Tabletten Teil der Arzneimittelanwendung des Herstellers ist. "Wenn die Tablette zur Aufteilung zugelassen ist, werden die Informationen in den professionellen Verschreibungsinformationen des Arzneimittels angegeben", sagt Mansoor Khan, Ph.D., Direktor der Abteilung für Produktqualitätsforschung im FDA-Büro für Pharmazeutische Wissenschaft.

Es ist ziemlich weit hergeholt zu glauben, dass Hersteller ihre Gewinne steigern werden, indem sie den Verbrauchern mitteilen, dass ihre Pillen nicht aufgeteilt werden sollten. Der Prozentsatz der Patienten, die sich überhaupt bewerben würden, wäre gering, da Ärzte nicht üben, stärkere Stärken zu verschreiben, als die Patienten tatsächlich benötigen. Außerdem sind die Pillendosierungen so bemessen, dass sie den Bedürfnissen der meisten Patienten entsprechen, sodass alle tatsächlich erzielten höheren Gewinne trivial sind und das Risiko einer schlechten PR, die sich aus der Entdeckung ergeben würde, wahrscheinlich nicht wert sind